Kartagener sendromu: Olgu sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKökten, Numan
dc.contributor.authorUzun, Lokman
dc.contributor.authorKurtgöz, Soner
dc.contributor.authorHanege, Fatih Mehmet
dc.date.accessioned2025-05-10T14:03:32Z
dc.date.issued2014
dc.departmentİstanbul Medeniyet Üniversitesi
dc.description.abstractKartagener sendromu; sinüzit, bronşektazi ve situs inversus triadı ile seyreden, otozomal resesif kalıtım gösteren, ender görülen bir klinik tablodur. İmmotil silia sendromu olarak da adlandırılır. Primer siliyer diskinezi sendromlarının % 50'sini oluşturur. Bu makalede 23 yaşında, kronik sinuzit ve nazal polipozis klini- ği ile bize başvuran situs inversus ve bronşektazisi de bulunan bir kartagener sendromlu olgu sunduk. Klinik ve radyolojik bulgular literatür eşliğinde sunulmuştur. Bu ender görülen hastalıkta tanının doğru konulması komplikasyonların önlenmesinde ve tedavinin zamanında uygulanmasında önemlidir.
dc.identifier.endpage120
dc.identifier.issn1300-526X
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage118
dc.identifier.trdizinid221456
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/221456
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14730/4879
dc.identifier.volume29
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofGöztepe Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20250302
dc.subjectSolunum Sistemi
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectKulak
dc.subjectBurun
dc.subjectBoğaz
dc.titleKartagener sendromu: Olgu sunumu
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket

Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
4879.pdf
Boyut:
604.46 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu