The TWIST2 mutation causes Setleis syndrome: a rare clinical case report

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0001-7118-7958
dc.authorid0000-0002-7831-067X
dc.contributor.authorAyaz, Akif
dc.contributor.authorYalcintepe, Sinem
dc.contributor.authorYuregir, Ozge Ozalp
dc.contributor.authorSahin, Yavuz
dc.contributor.authorOzer, Ahmet
dc.contributor.authorEser, Metin
dc.contributor.authorCelik, Umit
dc.date.accessioned2025-05-10T19:39:00Z
dc.date.issued2017
dc.departmentİstanbul Medeniyet Üniversitesi
dc.description.abstract[No abstract available]
dc.identifier.doi10.1097/MCD.0000000000000156
dc.identifier.endpage131
dc.identifier.issn0962-8827
dc.identifier.issn1473-5717
dc.identifier.issue2
dc.identifier.pmid27750268
dc.identifier.scopus2-s2.0-84991463701
dc.identifier.scopusqualityQ3
dc.identifier.startpage128
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1097/MCD.0000000000000156
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14730/9538
dc.identifier.volume26
dc.identifier.wosWOS:000395584200016
dc.identifier.wosqualityQ4
dc.indekslendigikaynakWeb of Science
dc.indekslendigikaynakScopus
dc.indekslendigikaynakPubMed
dc.language.isoen
dc.publisherLippincott Williams & Wilkins
dc.relation.ispartofClinical Dysmorphology
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.snmzKA_WOS_20250302
dc.subjectFacial Dermal Dysplasia
dc.subjectFrameshift Mutation
dc.subjectInheritance
dc.titleThe TWIST2 mutation causes Setleis syndrome: a rare clinical case report
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket

Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
9538.pdf
Boyut:
189.82 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
İndir

Koleksiyon

WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
PubMed İndeksli Yayın Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu