Novel PTCH1 Gene Mutation in a Patient with Gorlin-Goltz Syndrome

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0003-1964-6306
dc.authorid0000-0001-8057-3463
dc.authorid0000-0001-7203-7054
dc.contributor.authorÖzlü, Emin
dc.contributor.authorKaradağ, Ayşe Serap
dc.contributor.authorAkalin, Ibrahim
dc.contributor.authorYesil, Gozde
dc.contributor.authorYilmaz, Sarenur
dc.contributor.authorZindancı, İlkin
dc.contributor.authorUzuncakmak, Tuğba Kevser
dc.date.accessioned2025-05-10T19:31:35Z
dc.date.issued2019
dc.departmentİMÜ, Fakülteler, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
dc.description.abstract[No abstract available]
dc.identifier.doi10.5021/ad.2019.31.S.S10
dc.identifier.endpageS11
dc.identifier.issn1013-9087
dc.identifier.issn2005-3894
dc.identifier.pmid33911679
dc.identifier.scopusqualityQ3
dc.identifier.startpageS10
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.5021/ad.2019.31.S.S10
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14730/7967
dc.identifier.volume31
dc.identifier.wosWOS:000524236100005
dc.identifier.wosqualityQ3
dc.indekslendigikaynakWeb of Science
dc.indekslendigikaynakPubMed
dc.language.isoen
dc.publisherKorean Dermatological Assoc
dc.relation.ispartofAnnals of Dermatology
dc.relation.publicationcategoryDiğer
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_WOS_20250302
dc.titleNovel PTCH1 Gene Mutation in a Patient with Gorlin-Goltz Syndrome
dc.typeEditorial

Dosyalar

Orijinal paket

Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
7967.pdf
Boyut:
257.31 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
İndir

Koleksiyon

WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
PubMed İndeksli Yayın Koleksiyonu
Tıp Fakültesi Koleksiyonu